Sàng lọc dị tật trước sinh tại Viện Giám Định ADN GENVIET là dịch vụ hỗ trợ đánh giá nguy cơ một số bất thường di truyền và nhiễm sắc thể của thai nhi trong thai kỳ. Theo thông tin GENVIET cung cấp, xét nghiệm NIPT được thực hiện từ khoảng tuần thai thứ 9 thông qua mẫu máu của người mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi.

GENVIET hiện tư vấn các gói NIPT 3, NIPT 7 và NIPT 23, trong đó NIPT 3 tập trung vào ba hội chứng phổ biến là Down, Edwards và Patau, còn các gói mở rộng đánh giá thêm nhiều bất thường nhiễm sắc thể hơn.

Tại Viện Giám Định ADN GENVIET, khách hàng được tư vấn lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp, hướng dẫn lấy mẫu và theo dõi thời gian trả kết quả. Đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, giúp thai phụ có thêm thông tin để chủ động theo dõi thai kỳ và trao đổi với bác sĩ khi cần.